Metandienon, besser bekannt unter dem Handelsnamen „Danabol“, ist eines der ersten synthetischen oralen anabolen Steroide und wahrscheinlich das bekannteste davon. Die Redaktion erklärt, um was für ein Molekül es sich handelt, wie es sich von Testosteron unterscheidet, wie es wirkt und warum es heute aus der regulären Medizin fast verschwunden ist, nicht aber aus Gesprächen in Fitnessstudios.
Was ist Metandienon?
Metandienon, in den USA auch Methandrostenolon genannt, ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid und Testosteronderivat. Seine chemische Bezeichnung lautet 17β-Hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-on. Im Gegensatz zu Testosteronestern ist es keine Vorstufe, sondern ein eigenständig aktives Molekül mit einem eigenen Wirkprofil.
Das Medikament wurde in den 1950er Jahren von der Schweizer Firma Ciba entwickelt und kam 1958 unter dem Namen Dianabol auf den US-Markt. Sporthistoriker verbinden sein Erscheinen mit dem Namen des amerikanischen Arztes John Ziegler, der mit einem Team von Gewichthebern zusammenarbeitete und ihnen eine Antwort auf die Erfolge sowjetischer Sportler geben wollte, die seiner Meinung nach Testosteron verwendeten.
Metandienon war das erste massenhaft verfügbare orale Anabolikum und verbreitete sich schnell im Kraftsport. Mit ihm ist die gesamte Ära des Bodybuildings der 1960er und 1970er Jahre verbunden, wodurch der Name „Danabol“ fast für alle Tablettensteroide gebräuchlich wurde.
Heute ist Metandienon in den USA und den meisten Ländern Westeuropas nicht als Arzneimittel registriert. In einigen Ländern wurde es für einen längeren Zeitraum freigegeben, aber moderne klinische Richtlinien sehen seine Verwendung nicht vor. Der Großteil der im Sportumfeld zirkulierenden Produkte stammt aus illegaler Produktion.
Die Struktur des Moleküls und seine Folgen
Metandienon unterscheidet sich von Testosteron durch zwei Veränderungen. Die erste ist eine zusätzliche Doppelbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoffatom im Ring A (die sogenannte 1-Dehydro-Modifikation). Die zweite ist eine Methylgruppe an Position 17α. Jede dieser Veränderungen hat spezifische pharmakologische Konsequenzen.
Die Methylgruppe in der 17α-Position verhindert die Oxidation der 17β-Hydroxylgruppe in der Leber. Dadurch durchläuft ein erheblicher Teil des Moleküls nach der Aufnahme im Darm einen „ersten Durchgang“ durch die Leber und gelangt in den systemischen Blutkreislauf. Es ist diese Modifikation, die das Medikament bei oraler Einnahme wirksam macht – und gleichzeitig mit seiner Lebertoxizität verbunden ist.
Die C1-C2-Doppelbindung verändert die Wechselwirkung des Moleküls mit Enzymen. Metandienon wird nur schwach von der 5α-Reduktase beeinflusst und bildet daher in Haut und Prostata kein wirksames Analogon von Dihydrotestosteron. Gleichzeitig bleibt es ein Substrat der Aromatase und wandelt sich in 17α-Methylestradiol um, ein Östrogen, das gegen Zerstörung resistent ist.
Ein Vergleich mit anderen gängigen oralen Anabolika hilft dabei, den Platz von Metandienon unter ihnen zu erkennen.
| Substanz | 17α-Alkylierung | Aromatisierung | Medizinischer Status heute |
|---|---|---|---|
| Metandienon | Ja | Ja (17α-Methylestradiol) | In den meisten Ländern nicht registriert |
| Oxandrolon | Ja | Nein | Die Zulassung in den USA wurde 2023 zurückgezogen. |
| Stanozolol | Ja | Nein | Begrenzte Nutzung in bestimmten Ländern |
| Testosteronundecanoat (oral) | Nein | Ja | Für die Testosteronersatztherapie zugelassen |
Wie Metandienon im Körper wirkt
Wie andere anabole Steroide übt Metandienon seine Wirkung hauptsächlich über Androgenrezeptoren aus. Interessanterweise band Metandienon in klassischen Affinitätsstudien (Saartok et al., 1984) weniger stark an den Rezeptor als Testosteron. Die ausgeprägte anabole Wirkung legt jedoch nahe, dass auch eine hohe Bioverfügbarkeit, ein langsamerer Stoffwechsel und möglicherweise Nicht-Rezeptor-Mechanismen eine wichtige Rolle spielen.
Die Aktivierung von Androgenrezeptoren in den Muskeln erhöht die Proteinsynthese, erhöht die Stickstoffretention und trägt zu einer Zunahme der Muskelmasse bei. Gleichzeitig kommt es zu einer erheblichen Wasser- und Glykogenretention, was zu einem schnellen Anstieg des Körpergewichts führt – ein Teil davon besteht aus Flüssigkeit und nicht aus Muskelgewebe.
Eine der wenigen kontrollierten Studien zu Metandienon ist die Arbeit von Hervey et al. (1981). Darin wurde Männern, die Krafttraining machten, das Medikament oder ein Placebo verabreicht. Das Körpergewicht nahm unter Metandienon zu, ein erheblicher Teil des Anstiegs war jedoch auf Wasser und Kalium zurückzuführen, nicht nur auf kontraktile Proteine.
- Anabole Wirkung: erhöhte Proteinsynthese, positive Stickstoffbilanz.
- Wasser-Elektrolyt-Effekte: Natrium- und Flüssigkeitsretention, Anstieg des intrazellulären Wassers.
- Östrogene Wirkungen: Risiko einer Gynäkomastie durch 17α-Methylestradiol.
- Systemische Wirkungen: Hemmung der Gonadotropine, Lipidveränderungen, Belastung der Leber.
Medizinischer Status und Regulierung
Während der aktiven Anwendung wurde Metandienon bei verschiedenen Erkrankungen im Zusammenhang mit Erschöpfung und Gewichtsverlust sowie als Adjuvans bei einigen Knochenerkrankungen verschrieben. Mit der Entwicklung der evidenzbasierten Medizin wurde deutlich, dass ihre Vorteile die Risiken nicht überwiegen, und für die meisten Indikationen sind sicherere Alternativen aufgetaucht.
Ciba stellte Dianabol in den USA in den 1980er-Jahren ein. Anabole Steroide wurden später als kontrollierte Substanzen eingestuft. Der rechtliche Umgang mit Metandienon hängt vom jeweiligen Land ab; ein Vertrieb ohne erforderliche Erlaubnisse kann strafbar sein.
Im Sport ist Metandienon von der Welt-Anti-Doping-Agentur als S1-Anabolikum verboten – dauerhaft, sowohl im Wettkampf als auch außerhalb des Wettkampfs. Die Entdeckung von Langzeitmetaboliten im Urin (Schänzer et al., 2006) erweiterte die Möglichkeiten seines Nachweises erheblich.
Heutzutage befindet sich Metandienon also in einer seltsamen Situation: Die Medizin hat es praktisch aufgegeben, und der nichtmedizinische Konsum setzt weiterhin auf Produkte ohne Qualitätskontrolle.
Hauptrisiken
Metandienon zeichnet sich durch eine Kombination von Risiken aus, die allen anabolen Steroiden gemeinsam sind, mit den Risiken 17α-alkylierter oraler Arzneimittel. Ein Bericht der Endocrine Society (Pope et al., 2014) und die LiverTox-Ressource des US National Institutes of Health bieten eine umfangreiche Liste möglicher Komplikationen.
Leber: von erhöhten Enzymen bis hin zu cholestatischen Läsionen mit Gelbsucht und bei Langzeitanwendung - Leberpeliose und Adenom. Lipide: Orale 17α-alkylierte Steroide sind besonders wirksam bei der Senkung des HDL. Herz und Blutgefäße: erhöhter Druck, Veränderungen im Myokard, Erythrozytosegefahr.
Endokrines System: Hemmung der eigenen Testosteronproduktion, Hodenatrophie, Störung der Spermatogenese, Gynäkomastie. Bei Frauen besteht die Gefahr einer Virilisierung, insbesondere einer irreversiblen Vergröberung der Stimme. Psyche: Reizbarkeit, Aggressivität, Stimmungsschwankungen.
Ein separates Problem ist die Qualität. Analysen von Pillen aus dem illegalen Handel offenbaren regelmäßig Unstimmigkeiten in der Dosierung oder sonstigen Zusammensetzung. Dies ist besonders gefährlich für ein hepatotoxisches Medikament.
Fazit der Redaktion
Metandienon ist ein modifiziertes Testosteron mit einer 17α-Methylgruppe und einer zusätzlichen Doppelbindung. Diese Veränderungen machten es bei Einnahme aktiv, verursachten aber gleichzeitig Hepatotoxizität und anhaltende östrogene Aktivität.
Seine anabole Wirkung ist real, aber ein Großteil der schnellen Gewichtszunahme ist Wasser und die Risiken für die Leber, die Lipide und das Hormonsystem sind gut dokumentiert.
Wo eine reguläre medizinische Versorgung mit diesem Wirkstoff fehlt, stammen angebotene Produkte häufig aus nicht kontrollierten Quellen. Eine verlässliche pharmazeutische Qualität kann dort nicht vorausgesetzt werden.
Wir schreiben mehr über bestimmte Aspekte in den Materialien über den Wirkungsmechanismus von Metandienon, über seine Passage durch die Leber und über einen vollständigen Überblick über Nebenwirkungen.
Literaturverzeichnis
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- Schänzer W, Geyer H, Fusshöller G, et al. Mass spectrometric identification and characterization of a new long-term metabolite of metandienone in human urine. Rapid Commun Mass Spectrom. 2006;20(15):2252â2258.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341â375.
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